全身长毛怎么调理？
毛发增多症：患者全身毳毛均呈弥漫性增多，一般无须发参与，且常有家族遗传史。可见于身材矮胖、面部及上身毳毛增生，多有家族史，智力及生殖器官发育正常。
局限性多毛症：系单基因遗传的显性遗传病，仅累及毳毛，一般不累及长毛和短毛。可伴有多痣症。这种毛发增多通常发生在儿童期，随年龄增长，毛发可自然减轻。
药物性多毛症：因服用皮质类固醇激素、达那唑，应用雄激素治疗 breast cancer 等引起，停药后可自行消失。
i型糖原累积症：患者短毛、长毛增多，面部也可出现长毛，多毛仅见于女性，常伴有多发性小痣，生长发育迟缓，肝、肾、胰腺、唾液腺、心肌均有糖原堆积，有乳酸尿症，智力正常。
巨痣大毛发增生症：在一片巨大的色素性痣区内伴有毛发增生。
垂体促肾上腺皮质功能亢进：见于垂体微腺瘤或腺瘤，女性患者出现男性化表现，包括男性型毛发。
先天性肾上腺皮质增生症：由于皮质醇生物合成的多种酶缺陷，导致皮质醇合成障碍，ACTH刺激肾上腺皮质增生肥大，皮质束状带分泌皮质醇不足而致网状带分泌性激素亢进，女性患儿出生时即有男性化表现，包括男性型毛发。
皮质醇增多症：女性患者男性化，多毛伴月经紊乱、不孕等。
卵巢肿瘤，腹腔内肿瘤：女性患者男性化，多毛，一般伴有月经紊乱。
艾滋病：艾滋病患者有一定程度的多毛症，通常为面部和前额多毛，一般在面颊有长毛，在鼻梁和眼睛周围有更长更粗的毛发，无其他继发性疾病存在。
多发性内分泌肿瘤：临床上最常见者为Wermer综合征，又称多发性内分泌腺瘤2型(MEN2B)，为常染色体显性遗传疾病，主要表现为甲状旁腺、甲状腺髓样癌和肾上腺嗜铬细胞瘤等多种内分泌腺体肿瘤同时或先后出现，也可发生皮肤神经瘤和多发性黏膜神经纤维瘤以及顺指趾畸形，患者常并发多毛症。